In Gedenken an Frau Augustine Hauser

Erst blieb ein E-Mail, dann Anrufe unbeantwortet und schließlich erreichte uns die bestürzende und

unfassbare Nachricht, dass unsere langjährige Kollegin im Vorstand der CF Hilfe, verstorben war.

Frau Hauser engagierte sich zuerst gemeinsam mit ihrer Tochter Martina bis zu deren frühem Tod im Jahr 2003 in der CF Hilfe.

Auch danach ließ sie CF nicht los und sie wollte weiterhin etwas beitragen, um das Los der Betroffenen zu lindern.

Viele kennen Frau Hauser von der CF Tagung oder ihrem Stand auf Adventmärkten, wo sie selbst

Produziertes feilbot. Aus dem Erlös dieser Spenden überraschte sie alljährlich in der Vorweihnachtszeit mit

großer Freude immer wieder betroffene Familien.

Frau Hauser musste schon früh in der eigenen Landwirtschaft mitarbeiten. Mit sehr viel Fleiß baute

sie gemeinsam mit ihrem Mann ein Haus für die Familie in Zwentendorf, später sollte noch ein zweiter Bau realisiert werden.

Der erste Schicksalsschlag ereilte die junge Familie mit dem frühen Tod des Sohnes. Auch die nachgeborene Tochter Martina hatte

gesundheitliche Probleme, bis mit der Diagnose Cystische Fibrose die Ursache gefunden war. Weitere Schicksalsschläge

galt es zu bewältigen, aber immer schaffte es Gusti, wie ihre Freunde sie nannten, ihrem Leben neuen Sinn zu geben.

Frau Hauser war es ein Anliegen, anderen Menschen zu helfen. Dies tat sie, indem sie sich zusätzlich ehrenamtlich bei anderen

Selbsthilfegruppen und im Martha – Frühwirth – Selbsthilfezentrum engagierte. Auch begleitete sie Menschen aus ihrer

Heimatgemeinde Zwentendorf mit ihrem Auto zu Arzt- oder Spitalsbesuchen und half ihren Nachbarn.

Frau Hauser hinterlässt nicht nur in der CF Selbsthilfe eine große Lücke, sie wird auch all ihren Freunden fehlen.

Liebe Gusti, wir danken Dir von ganzem Herzen dafür, was Du während mehr als drei Jahrzehnte an

Engagement und Unterstützung für CF Betroffene eingebracht hast!

Der Vorstand der CF Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld. und

alle Freunde in den Bundesländern

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Statuten

Statuten


Bei Interesse an einer Mitgliedschaft können Sie unsere Statuten hier herunterladen:

Vereinsgeschichte und Leitbild

Vereinsgeschichte und Leitbild


Unser Verein wurde 1982 gegründet. Seit damals haben sich die Aufgaben des Vereins im Laufe der Jahre gravierend verändert.

Früher stand der rege, persönliche Austausch der Mitglieder bei Vereinstreffen im Vordergrund.

Heute ist das weniger der Fall. Unser oben geschildertes Angebot wird durch die Veröffentlichung von Informationsbroschüren, ein umfangreiches Angebot an kostenpflichtiger CF relevanter Literatur, regelmäßig erscheinende informative Newsletter und die Veranstaltung der CF Tagung abgerundet. Aus aktuellem Anlass finden immer wieder themenspezifische Veranstaltungen und Fortbildungen statt.

Unser Leitbild können Sie bei Interesse hier herunterladen:

Unsere Vereingeschichte

Jänner 1, 2019

Webseite

Jänner 1, 2019
Jänner 1, 2018

Meilenstein

Jänner 1, 2018
Jänner 1, 2017

Ereste Benefizveranstaltung

Jänner 1, 2017
Jänner 1, 1989

Entdeckung des Gendefektes

Im Jahr 1989 wurde der für CF verantwortliche Gendefekt entdeckt. Trotz intensiver Forschung können bis jetzt nicht die genetischen Ursachen, sondern nur die Symptome der CF gemildert werden.

Jänner 1, 1989
Jänner 1, 1982

Gründung

Bereits im Jahre 1982 wurde der CF-Selbsthilfevereinin Wien, NÖ u. N-Bgld. gegründet

Jänner 1, 1982

Treten Sie mit uns in Kontakt

Sie können uns telefonisch oder per Fax unter der folgenden Nummern erreichen:

Tel. & Fax 0043 1 33 26 376
Mobil 0043 676 61 55 792

Für schriftliche Anfragen per E-Mail verwenden Sie bitte die Adresse cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at,
oder verwenden Sie das untenstehende Formular.

Sofern Sie unseren Verein besuchen möchten, können Sie mit der Karte am Ende der Seite Ihre Router für die Anfahrt planen.
Unsere Adresse lautet:

Cystische Fibrose Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld
Obere Augartenstraße 26-28/13 (E.04)
1020 Wien

Kontaktformular

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Wer wir sind

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Wer wir sind


Eine kurze Information über die Erkrankung Cystische Fibrose (CF) und über den Verein finden Sie in unserem Informationsfolder. Diesen können Sie hier herunterladen:

Wir sind eine Gruppe von Menschen, die es sich zum Ziel gesetzt hat, CF-betroffenen Familien und Patienten mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. Alle Vorstandsmitglieder sind ehrenamtlich in ihrer Freizeit tätig. Das Team wird von einem geringfügig angestellten Sekretär im Büro unterstützt.

Unser aktuelles Team


Anneliese Lang

Anneliese Lang

Obfrau
Monika Thalinger

Monika Thalinger

Obfrau Stellvertreterin
Ingrid Thalinger

Ingrid Thalinger

Kassier
Tanja Hauswirth

Tanja Hauswirth

Kassier Stellvertreterin
Irene Müller

Irene Müller

Rechnungsprüferin
Barbara Schadauer

Barbara Schadauer

Rechnungsprüferin
Claudia Ischpold

Claudia Ischpold

Schriftführerin
Max Lang

Max Lang

Sekretär
Mara Grubisic

Mara Grubisic

Patientenvertreterin
Jutta Wimmer

Jutta Wimmer

Elternvertreterin

Näheres zur Vereinsgeschichte sowie die Leitlinien und Vereinsstatuten zum Herunterladen finden Sie bei Interesse unter

Unterstützung

Wie können Sie CF Betroffene unterstützen?

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Wie können Sie CF Betroffene unterstützen?


Um seine Unabhängigkeit zu bewahren, erhält der Verein keinerlei öffentliche Subventionen. Alle Projekte werden aus Mitgliedsbeiträgen, Spendengeldern und Erlösen von Charity Aktionen finanziert. Sponsoren unterstützen unsere jährliche Tagung, sowie einzelne Projekte.

Meine Hilfe für CF


Helfen Sie mit Ihrer einmaligen oder regelmäßigen Spende!

Es gibt viele Anlässe, wie z.B. Geburtstage, Feiern, Jubiläen oder auch Trauerfälle, um für Spenden zu bitten.

Unternehmen können auf den Versand von Geschenken zu Weihnachten oder zu anderen Festen verzichten und das Ersparte spenden.

Unterstützen Sie die medizinische Forschung, damit CF eines Tages heilbar wird!

Ihre Spende kommt direkt den Betroffenen zu Gute!

Seit 2011 ist unser Verein in der Liste der Spenden begünstigten Vereine (SO 1581) enthalten. Daher wird Ihre Spende an den Verein automatisch von der Steuer abgeschrieben, sofern Sie uns Ihr Geburtsdatum und Ihren, dem Meldezettel entsprechenden Namen bekannt gegeben haben.

Bitte überweisen Sie Ihre Spende an folgendes Konto (für die Absetzbarkeit Ihrer Spende von der Steuer geben Sie bitte auf der Überweisung Ihr Geburtsdatum und Ihren Namen an):

Spendenkonto – „Meine Hilfe für CF“ Cystische Fibrose Hilfe Wien NÖ u. N-Bgld.
Raiffeisen Landesbank NÖ-Wien
IBAN: AT92 3200 0000 0142 1999
BIC: RLNWAT

Unterstützen Sie uns mit einer außerordentlichen Mitgliedschaft! Auch so können Sie helfen!

Mit Ihrem Mitgliedsbeitrag (momentan € 38,00) unterstützen Sie die Anliegen CF Betroffener als förderndes Mitglied. Selbstverständlich sind auch in diesem Fall Ihre Daten bei uns sicher, werden nicht weitergegeben, nicht verkauft und auf Ihren Wunsch selbstverständlich jederzeit gelöscht. Die Beitrittserklärung können Sie bei Interesse hier herunterladen:

Wir würden uns freuen Sie als neues außerordentliches Mitglied begrüßen zu dürfen!