In Gedenken an Frau Augustine Hauser

Erst blieb ein E-Mail, dann Anrufe unbeantwortet und schließlich erreichte uns die bestürzende und

unfassbare Nachricht, dass unsere langjährige Kollegin im Vorstand der CF Hilfe, verstorben war.

Frau Hauser engagierte sich zuerst gemeinsam mit ihrer Tochter Martina bis zu deren frühem Tod im Jahr 2003 in der CF Hilfe.

Auch danach ließ sie CF nicht los und sie wollte weiterhin etwas beitragen, um das Los der Betroffenen zu lindern.

Viele kennen Frau Hauser von der CF Tagung oder ihrem Stand auf Adventmärkten, wo sie selbst

Produziertes feilbot. Aus dem Erlös dieser Spenden überraschte sie alljährlich in der Vorweihnachtszeit mit

großer Freude immer wieder betroffene Familien.

Frau Hauser musste schon früh in der eigenen Landwirtschaft mitarbeiten. Mit sehr viel Fleiß baute

sie gemeinsam mit ihrem Mann ein Haus für die Familie in Zwentendorf, später sollte noch ein zweiter Bau realisiert werden.

Der erste Schicksalsschlag ereilte die junge Familie mit dem frühen Tod des Sohnes. Auch die nachgeborene Tochter Martina hatte

gesundheitliche Probleme, bis mit der Diagnose Cystische Fibrose die Ursache gefunden war. Weitere Schicksalsschläge

galt es zu bewältigen, aber immer schaffte es Gusti, wie ihre Freunde sie nannten, ihrem Leben neuen Sinn zu geben.

Frau Hauser war es ein Anliegen, anderen Menschen zu helfen. Dies tat sie, indem sie sich zusätzlich ehrenamtlich bei anderen

Selbsthilfegruppen und im Martha – Frühwirth – Selbsthilfezentrum engagierte. Auch begleitete sie Menschen aus ihrer

Heimatgemeinde Zwentendorf mit ihrem Auto zu Arzt- oder Spitalsbesuchen und half ihren Nachbarn.

Frau Hauser hinterlässt nicht nur in der CF Selbsthilfe eine große Lücke, sie wird auch all ihren Freunden fehlen.

Liebe Gusti, wir danken Dir von ganzem Herzen dafür, was Du während mehr als drei Jahrzehnte an

Engagement und Unterstützung für CF Betroffene eingebracht hast!

Der Vorstand der CF Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld. und

alle Freunde in den Bundesländern

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Cystische Fibrose Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld
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Wer wir sind

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Eine kurze Information über die Erkrankung Cystische Fibrose (CF) und über den Verein finden Sie in unserem Informationsfolder. Diesen können Sie hier herunterladen:

Wir sind eine Gruppe von Menschen, die es sich zum Ziel gesetzt hat, CF-betroffenen Familien und Patienten mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. Alle Vorstandsmitglieder sind ehrenamtlich in ihrer Freizeit tätig. Das Team wird von einem geringfügig angestellten Sekretär im Büro unterstützt.

Unser aktuelles Team


Anneliese Lang

Anneliese Lang

Obfrau
Monika Thalinger

Monika Thalinger

Obfrau Stellvertreterin
Ingrid Thalinger

Ingrid Thalinger

Kassier
Tanja Hauswirth

Tanja Hauswirth

Kassier Stellvertreterin
Irene Müller

Irene Müller

Rechnungsprüferin
Barbara Schadauer

Barbara Schadauer

Rechnungsprüferin
Claudia Ischpold

Claudia Ischpold

Schriftführerin
Max Lang

Max Lang

Sekretär
Mara Grubisic

Mara Grubisic

Patientenvertreterin
Jutta Wimmer

Jutta Wimmer

Elternvertreterin

Näheres zur Vereinsgeschichte sowie die Leitlinien und Vereinsstatuten zum Herunterladen finden Sie bei Interesse unter