Wer wir sind

Wer wir sind


Eine kurze Information über die Erkrankung Cystische Fibrose (CF) und über den Verein finden Sie in unserem Informationsfolder. Diesen können Sie hier herunterladen:

Wir sind eine Gruppe von Menschen, die es sich zum Ziel gesetzt hat, CF-betroffenen Familien und Patienten mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. Alle Vorstandsmitglieder sind ehrenamtlich in ihrer Freizeit tätig.

Unser aktuelles Team


Jutta Wimmer

Jutta Wimmer

Obfrau

Ich bin seit der Diagnosestellung unserer temperamentvollen Tochter Annika "Ännie" (geb. 2015) Mitglied in der CF-Hilfe. Mein Mann Thomas ("der Besonnene") und unser 16jähriger gesunder Sohn Niklas ("der Schlaue") komplettieren unsere Familie. Mir ist besonders die Wissensvermittlung (z.B. durch Webinare) und die "Hilfe zur Selbsthilfe" wichtig. Weiters unterstütze ich gern alle Aktivitäten, die auf unsere Situation aufmerksam machen. Beruflich bin ich seit 31 Jahren in der Sozialversicherung tätig. Mein Motto: "Jeder Tag ist ein Geschenk, nur manchmal sind sie blöd verpackt".

Anneliese Lang

Anneliese Lang

Ehren-Obfrau
Monika Thalinger

Monika Thalinger

Obfrau-Stellvertreterin

Seit der Geburt unseres Sohnes vor über 3 Jahrzehnten bin ich Mitglied und auch im Vorstand der CF-Hilfe. Mir war der persönliche Austausch mit gleichgesinnten Eltern immer wichtig.

Ingrid Thalinger

Ingrid Thalinger

Kassier

Durch die Erkrankung meines Neffen bin ich Mitglied in der CF-Hilfe geworden. Da ich "im richtigen Leben" Buchhalterin bin, habe ich 2007 die Funktion des Kassiers übernommen und kümmere mich seither um die Finanzen des Vereines. Es macht mir einfach große Freude, Teil unseres Teams zu sein. Mein Motto: "Der Sinn des Lebens ist es, dem Leben einen Sinn zu geben".

Irene Müller

Irene Müller

Rechnungsprüferin

Mein Name ist Irene Müller, ich wohne in Niederösterreich und arbeite seit vielen Jahren für die CF-Hilfe. Es macht immer wieder Spaß, in der motivierten Gruppe mitzuarbeiten.

Barbara Schadauer

Barbara Schadauer

Rechnungsprüferin
Claudia Ischpold

Claudia Ischpold

Schriftführerin

Ich bin seit dem Jahr 2006 Mitglied der CF-Hilfe und als Schriftführerin tätig. Meine beiden Söhne, Manuel (1990 - 1991) und Sebastian (1993 - 2006), hatten beide CF. Wir haben den Kampf gegen die Krankheit leider verloren. Trotzdem geht das Leben weiter, und da die Krankheit ein Teil meines Lebens geworden ist, ist es mir ein großes Bedürfnis, allen anderen Patienten zu helfen, so gut ich kann.

Tanja Hauswirth

Tanja Hauswirth

Kassier Stellvertreterin, Elternvertreterin
Mara Grubisic

Mara Grubisic

Patientenvertreterin

Mein Name ist Mara, ich bin 32 Jahre alt und kam mit CF auf die Welt. als sich mein Gesundheitszustand verschlechtert hat, wurde ich 2013 lungentransplantiert. Ich habe nach dieser Operation wieder komplett ins Leben zurückgefunden. Ich kann wieder normal arbeiten gehen, mit meinem Hund Spaziergänge machen, reisen und all das, was das Leben noch zu bieten hat. Ich habe auch ein Buch über meine Erfahrungen geschrieben. Es heißt "Jeder Atemzug zählt". Seit einigen Jahren bin ich bei der CF-Hilfe als Patientenvertretung tätig und versuche, Patienten, die Fragen/Anliegen haben zur Seite zu stehen und zu unterstützen.

Rainer Wiskocil

Rainer Wiskocil

Elternvertreter

Als Betroffener im familiären Umfeld weiß ich um den Gefühlszustand bei der Diagnose und den ersten Lebensjahren Bescheid. Vielleicht kann ich als Elternvertreter anderen helfen, mit der Situation besser umzugehen und den Schrecken der Krankheit etwas zu mildern.

Näheres zur Vereinsgeschichte sowie die Leitlinien und Vereinsstatuten zum Herunterladen finden Sie bei Interesse unter