Generated by All in One SEO v4.9.6.2, this is an llms.txt file, used by LLMs to index the site. # CystischeFibrose.at Hile Wien, NÖ, Bgld. ## Sitemaps - [XML Sitemap](https://cystischefibrose.at/sitemap.xml): Contains all public & indexable URLs for this website. ## Beiträge - [Wer wir sind](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/wer-wir-sind/) - Wer wir sind Eine kurze Information über die Erkrankung Cystische Fibrose (CF) und über den Verein finden Sie in unserem Informationsfolder. Diesen können Sie hier herunterladen: Wir sind eine Gruppe von Menschen, die es sich zum Ziel gesetzt hat, CF-betroffenen Familien und Patienten mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. Alle Vorstandsmitglieder sind ehrenamtlich - [Unsere Angebote für Mitglieder](https://cystischefibrose.at/2020/04/11/unsere-angebote-fur-ordentliche-mitglieder/) - Unsere Angebote für Mitglieder Wir stehen in ständigem Austausch mit CF Experten in Behandlungszentren und bieten folgendes an: Wir unterstützen im Rahmen unserer Möglichkeiten in Not geratene CF-Betroffene rasch und unbürokratisch Wir beraten bei Alltagsproblemen und sind Anlaufstelle für ratsuchende Mitglieder Wir informieren laufend über Aktuelles in unserem elektronischen Newsletter sowie veranstalten jährlich eine Tagung - [Pneumokokken-Impfempfehlung des Bundesministeriums für Arbeit, Soziales, Gesundheit Pflege und Konsumentenschutz](https://cystischefibrose.at/2025/06/13/pneumokokken-impfempfehlung-des-bundesministeriums-fuer-arbeit-soziales-gesundheit-pflege-und-konsumentenschutz/) - Hallo Zusammen!Es ist uns ein Anliegen, Euch die aktuellste Pneumokokken-Impfempfehlung zur Kenntnis zu bringen!Alles Liebe,Das Team der CF-Selbsthilfe - [MUKO-Info](https://cystischefibrose.at/2023/10/09/muko-info/) - Liebe CF-Interessierte,hier stellen wir künftig alle Ausgaben der deutschen CF-Zeitung bereit!Alles Liebe, das Team der CF-Selbsthilfe https://user-gzmyqos.cld.bz/muko-info-1-2023-Medizinische-Pravention-bei-Mukoviszidosehttps://user-gzmyqos.cld.bz/muko-info-2-23-Diagnose-Mukoviszidose-Erfahrungen-mit-Behorden https://user-gzmyqos.cld.bz/Mukoinfo-03-2023-Positive-Entwicklung-mit-Nebenwirkungenhttps://user-gzmyqos.cld.bz/MUKOinfo-Nr-4-23-Grenzen-uberwinden-trotz-MukoviszidoseMUKOinfo Ausgabe 1/24: Kindergarten und Mukoviszidose (cld.bz)MUKOinfo 2/24 Finanzielle Absicherung bei Mukoviszidose (cld.bz)MUKOinfo 3/2024: Die erste Zeit nach der Diagnose (cld.bz)https://www.muko.info/fileadmin/user_upload/mediathek/muko.info/Muko_Info_2_2024.pdf MUKOinfo 4/24: Familienplanung mit MukoviszidoseMUKOinfo Ausgabe 1/25: Dating und Beziehungen mit CFMUKOinfo-Ausgabe 2/25: Mentale Gesundheit bei CFMUKOinfo - [Unsere Weihnachtskarten sind da!](https://cystischefibrose.at/2024/11/24/unsere-weihnachtskarten-sind-da/) - Hallo Zusammen!Bitte unterstützen Sie uns mit dem Kauf unserer diesjährigen Weihnachtskarten. Um EUR 1,50 pro Stück (incl. Kuvert) können Sie einen stilvollen Weihnachtsgruß senden und gleichzeitig Gutes tun!Wir nehmen Bestellungen gerne unter cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at entgegen!Alles Liebe,das Team der CF-Selbsthilfe - [Benefizkonzerte des TU-Orchesters Wien](https://cystischefibrose.at/2025/11/14/benefizkonzerte-des-tu-orchesters-wien/) - Hallo Zusammen!Das Orchester der technischen Universität Wien veranstaltet zu Gunsten unserer Selbsthilfegruppe zwei Konzertabende! Der erste Abend findet im wunderbaren Festsaal der technischen Universität am 14.12.2025 statt, beim zweiten Mal treffen wir einander im MuTh - dem Konzertsaal der Wiener Sängerknaben unter der Schirmherrschaft von Burgtheaterschauspieler Michael Maertens.Wir freuen uns auf Euer zahlreiches Erscheinen und - [Webinar der CF-Hilfe am 9.10.2025](https://cystischefibrose.at/2025/10/10/webinar-der-cf-hilfe-am-9-10-2025/) - Das Webinar am 9.10.2025 war informativ, spannend und kurzweilig! Wir möchten die Gelegenheit nutzen, uns nochmals bei den Sponsoren, BDO und den großartigen Vortragenden zu bedanken! Hier finden Sie alle Vorträge zum Nachlesen!Alles Liebe, Das Team der CF-Selbsthilfe - [Statuten](https://cystischefibrose.at/2020/07/12/statuten/) - Statuten, gültig ab 11.7.2025 Bei Interesse an einer Mitgliedschaft können Sie unsere Statuten hier herunterladen: - [Austauschblätter für die PatientInnen-Begleitmappe](https://cystischefibrose.at/2025/02/21/austauschblaetter-fuer-die-patientinnen-begleitmappe/) - [Einstellung I-Neb-AAD](https://cystischefibrose.at/2025/01/27/einstellung-i-neb-aad/) - Liebe Patient:Innen,anbei finden Sie eine wichtige Information der Firma Zambon!Alles Liebe, Euer Team der CF-Selbsthilfe - [Gesammelte Newsletter](https://cystischefibrose.at/2024/11/10/gesammelte-newsletter/) - [ id='5141'] - [Webinar der CF-Hilfe am 24.10.2024](https://cystischefibrose.at/2024/10/05/webinar-der-cf-hilfe-am-24-10-2024/) - Wir freuen uns sehr über das große Interesse und die vielen interessanten Vorträge! Wir stellen Ihnen/Euch hier die Folien der Vortragenden immer sofort zur Verfügung, sobald wir eine Freigabe erhalten haben!Wir bedanken uns nochmals für die zahlreiche Teilnahme und nehmen schon jetzt gerne Themenwünsche für das nächste Jahr entgegen!Alles Liebe,das Team der CF-Selbsthilfe - [Unsere Pusteblume](https://cystischefibrose.at/2024/12/22/unsere-pusteblume/) - Hallo Zusammen, ich möchte mich Euch gerne vorstellen:Ich bin ein wahrer Überlebenskünstler. Man findet mich neben Wiesen, Wegrändern und Gärten auch in lebensfeindlichen Umgebungen wie Asphalt- und Mauerritzen. Ich habe einen starken Willen, Durchhaltevermögen und Kampfgeist und setze mich eigentlich immer durch :-). Kurz und gut: Ich bin einem/einer "CF-Kämpfer*in" recht ähnlich. Deshalb darf ich - [Anlaufstelle für die Durchführung eines Gentests](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/gentest/) - Anlaufstelle für die Durchführung eines Gentests Bitte vereinbaren Sie ein persönliches Beratungsgespräch (Sie benötigen dazu eine Zuweisung vom niedergelassenen Facharzt)Genetische Beratung | MedUni Wien - [Schweisstest](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/schweisstest/) - Schweisstest Beratung und Terminvereinbarung für die Durchführung eines Schweißtests: Universitäts Kinderklinik - AKH:OA Dr. Saskia Gruber, Tel. 01/ 40400 - 32760 Klinik Ottakring:OA Doz. Dr. Angela Zacharasiewicz, Tel. 01 / 49150 - 2810Dr. Claudia Mori, Tel. 01 / 49150 - 2851Terminvereinbarung: 01 / 49150 - 2818 - [Transplantation](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/transplantation/) - Da die Krankheit heute noch nicht heilbar ist, kann eine Transplantation die letzte Behandlungsmöglichkeit sein. Näheres erfahren Sie bei Ihrem CF-Arzt: AKH Wien - Allgemeine thoraxchirurgische Ambulanz - [Benefizkonzert - ein Nachmittag mit Mozart](https://cystischefibrose.at/2024/10/05/benefizkonzert-ein-nachmittag-mit-mozart/) - Am 19.10.2024 ab 16:00 erwartet uns ein Nachmittag mit Mozart!Frau Mag. Susanne Just gestaltet gemeinsam mit ihren SchülerInnen einen Nachmittag mit vielen großartigen Liedern und spannenden Texten.JEDES Jahr sind die KünstlerInnen von Frau Mag. Just mit großer Begeisterung und Freude dabei, um uns einen unvergesslichen Abend zu bescheren. Alle Spenden, die an diesem Abend gesammelt - [Begleitung von Kindern bei Rehabaufenthalt - Rechtsanspruch auf Freistellung](https://cystischefibrose.at/2023/08/23/begleitung-von-kindern-bei-rehabaufenthalt-rechtsanspruch-auf-freistellung/) - Arbeitnehmer*innen haben ab 1.November 2023 einen Anspruch auf eine bis zu 4wöchige Freistellung pro Jahr, um ihr Kind bei einem Reha-Aufenthalt zu begleiten.Dieser neue Rechtsanspruch hat eine hohe Bedeutung für die Kindergesundheit! Stationäre Reha-Aufenthalte für Kinder werden derzeit vielfach nicht in Anspruch genommen, da viele betroffene Eltern Schwierigkeiten haben, im Ausmaß von bis zu 4 - [Der Angehörigenbonus - neu ab 1.7.2023](https://cystischefibrose.at/2023/09/20/der-angehoerigenbonus-neu-ab-1-7-2023/) - Liebe CF-Interessierte!Wir möchten Euch auf den Angehörigenbonus aufmerksam machen. Dieser gebührt grundsätzlich für Personen, die einen nahen Angehörigen seit mind. einem Jahr in häuslicher Umgebung pflegen, der einen Anspruch auf zumindest Pflegestufe 4 hat.Sofern eine Selbst- oder Weiterversicherung in der Pensionsversicherung wegen der Pflege eines nahen Angehörigen oder behinderten Kindes besteht, erfolgt die Auszahlung von - [Treten Sie mit uns in Kontakt](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/kontakt/) - Sie können uns telefonisch oder per Fax unter der folgenden Nummern erreichen: [table id=10 /] Für schriftliche Anfragen per E-Mail verwenden Sie bitte die Adresse cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at, oder verwenden Sie das untenstehende Formular. Sofern Sie unseren Verein besuchen möchten, können Sie mit der Karte am Ende der Seite Ihre Router für die Anfahrt planen. Unsere Adresse - [Camps 2024](https://cystischefibrose.at/2022/03/11/camps-2022/) - Liebe Familien! Mag. Raunig vom Verein Tralalobe konnte auch heuer Fördermittel für ein Geschwistercamp. Details dazu entnehmt bitte dem beiliegenden Folder! - [SARI-Dashboard](https://cystischefibrose.at/2023/09/06/sari-dashboard/) - Liebe CF-Interessierte,der Dachverband der österr. Sozialversicherungen hat in Kooperation mit dem BMSGPK (Gesundheitsministerium) ein Dashboard erstellt und für die Öffentlichkeit zugänglich gemacht.Man kann sehen, wann stationäre Krankenhausaufenthalte in Zusammenhang mit schweren akuten respiratorischen Infektionskrankheiten (= SARI) wie Covid-19, Influenza, RSV, bakterielle Lungenentzündung oder akute Bronchitis ansteigen. Es ist unserer Meinung nach ein gutes "Frühwarnsystem". Klickt - [Licht ins Dunkel - Unterstützer](https://cystischefibrose.at/2024/05/17/licht-ins-dunkel/) - Alljährlich unterstützt uns Licht ins Dunkel als zuverlässiger Partner, damit wir unseren Mitgliedern helfen können. - [Webinar der CF-Hilfe am 12.10.2023](https://cystischefibrose.at/2023/10/13/webinar-der-cf-hilfe-am-12-10-2023/) - Liebe CF-Interessierte!Ein interessantes Seminar mit vielen neuen Informationen ist zu Ende gegangen. Wir möchten uns nochmals sehr herzlich bei allen Vortragenden (OÄ Dr. Gruber, AKH Wien, OA Dr. Hörtenhuber, Keppler Uniklinikum Linz, Dr. Gallfy-Mühlbacher, Klinik Ottakring und Dr. Schwarzenberger, prakt. Ärztin in Wolkersdorf/Wein4el) bedanken, dass sie uns ihre Zeit und ihre Expertise zur Verfügung gestellt - [Behandlungsmöglichkeiten](https://cystischefibrose.at/2020/07/15/behandlungsmoglichkeiten/) - Behandlungsmöglichkeiten der Lunge Die Eckpfeiler einer erfolgreichen Behandlung sind Inhalation, Physiotherapie, Antibiotikatherapien, Ernährung und Sport Inhalation Das Prinzip der Inhalation ist in jedem Lebensalter gleich, es unterscheiden sich jedoch die Anwendungsequipements, vor allem die Vernebler. Der Sinn der Inhalation ist, das verdickte Sekret der Atemwege zu verdünnen.Dies erfolgt mit Kochsalz in verschiedenen Konzentrationen, je nach - [Ohne Forschung kein Fortschritt](https://cystischefibrose.at/2020/07/15/ohne-forschung-kein-fortschritt/) - Ohne Forschung kein Fortschritt Weltweit wird in vielen Forschungszentren und an Kliniken im Bereich CF geforscht. Das betrifft die Grundlagenforschung und darauf aufbauend die Forschung zur Entwicklung von neuen Medikamenten und Therapieansätzen. Die Entwicklung neuer Medikamente ist äußerst langwierig. Leider ist diese Forschungsarbeit nicht immer von Erfolg gekrönt. Zeichnet sich ein erfolgsversprechender Behandlungsansatz ab, wird - [Wie können Sie CF Betroffene unterstützen?](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/wie-konnen-sie-cf-betroffene-unterstutzen/) - Wie können Sie CF Betroffene unterstützen? Um seine Unabhängigkeit zu bewahren, erhält der Verein keinerlei öffentliche Subventionen. Alle Projekte werden aus Mitgliedsbeiträgen, Spendengeldern und Erlösen von Charity Aktionen finanziert. Sponsoren unterstützen unsere jährliche Tagung, sowie einzelne Projekte. Meine Hilfe für CF Helfen Sie mit Ihrer einmaligen oder regelmäßigen Spende! Es gibt viele Anlässe, wie z.B. - [Patiententagung der CF-Selbsthilfeorganisationen am 10.6.2023 im Austria Center Vienna](https://cystischefibrose.at/2023/06/19/patiententagung-der-cf-selbsthilfeorganisationen-am-10-6-2023-im-austria-center-vienna/) - Liebe CF-Interessierte!Vom 6.6. bis 10.6.2023 hat im Austria Center Vienna die große ECFS-Tagung erstmals seit 20 Jahren wieder in Österreich stattgefunden (wir haben darüber berichtet). Es war eine sehr aufregende Woche für uns, auch weil wir im Rahmen der Volunteer-Koordination mithelfen durften, die Konferenz zu einem Erfolg zu machen. Es war sehr interessant, einmal hinter - [WICHTIG - Lieferschwierigkeiten bei einzelnen oralen Antibiotika](https://cystischefibrose.at/2022/09/14/wichtig-lieferschwierigkeiten-bei-einzelnen-oralen-antibiotika/) - Liebe Patient*innen,wir wurden von der CF-Ambulanz im AKH informiert, dass es derzeit Lieferschwierigkeiten bei einzelnen Wirkstoffen gibt. Konkret betroffen sind:Cefalexin (Keflex, Ospexin): aktuell nur als Suspension (Ospexin 250 mg/5ml. Gran. f. oral. Susp. 60 ml) bzw. über die internationale Apotheke aus Frankreich erhältlich.Amoxicillin/Clavulansäure (Augmentin, Xiclav, Amoxiclav, Amoxiplus...): Lieferschwierigkeiten, einzelne Forulierungen nicht erhältlich.Flucloxacillin (Floxapen): Nur mehr - [ECFS-Konferenz 2023 in Wien - Freiwillige gesucht!](https://cystischefibrose.at/2023/03/07/ecfs-konferenz-2023-in-wien-freiwillige-gesucht/) - Liebe CF-Interessierte, in diesem Jahr wird die große ECFS-Konferenz in Wien, und zwar im Vienna Austria Center stattfinden!!!Wir freuen uns schon sehr auf ca. 2000 Teilnehmer*innen und viele spannende Vorträge von internationalen Expert*innen. Die Themen entnehmen Sie bitte der ECFS-Homepage 2023 - 46th ECFS Conference - Vienna | European Cystic Fibrosis Society (ECFS) .Wir wollen - [CORONA-Situation, Impfung - Update vom 26.11.2022](https://cystischefibrose.at/2021/11/19/corona-situation-aktuelle-empfehlung-des-akh/) - Liebe Familien! Die aktuelle Empfehlung lautet: CF-Ambulanz, Kinderklinik, AKH Wien Generell: Die österreichische Impfkommission empfiehlt die Impfung für Kinder ab dem vollendeten 5. Lebensjahr sowie für Jugendliche und Erwachsene. Weiters wird die Impfung für Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensmonat bis zum vollendeten 5. Lebensjahr mit einem erhöhten Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf von COVID-19 - [Atmen-Singen-Leben](https://cystischefibrose.at/2023/01/18/atmen-singen-leben/) - ...vokale Intervention bei Menschen mit Cystischer Fibrose Liebe CF-Interessierte!...so heißt ein Video, das ein großartiges Projekt des wissenschaftlichen Zentrums für Musiktherapie (dabei handelt es sich um ein gemeinsames Zentrum der MedUniWien und der MusikUniWien) vorstellen möchte. Einige CF-Patient*innen (2 davon sehen Sie im Video) durften bei diesem spannenden Projekt bereits mitmachen und hatten sehr viel - [Tests für dienstliche Zwecke](https://cystischefibrose.at/2022/04/13/tests-fuer-dienstliche-zwecke/) - Seit 1.4.2022 stehen allen Bürger*innen je 5 PCR- und 5 Antigentests für private Zwecke zur Verfügung. Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass, wenn Ihr Arbeitgeber in begründeten Fällen einen 3G-Nachweis in seinem Betrieb vorsieht, er diese zusätzlichen Tests bezahlen muss. Es gibt kein Durchgriffsrecht auf Ihre privaten Tests! Übrigens: auch die Testzeit samt Hin- und - [Krieg in der Ukraine - Update am 05.7.2022](https://cystischefibrose.at/2022/03/04/krieg-in-der-ukraine/) - Liebe Mitglieder und CF Interessierte, der Krieg in der Ukraine, die schrecklichen Bilder, die uns täglich erreichen, das Los der Bevölkerung und die ankommenden Flüchtlinge berühren wohl jedermann zutiefst. Aber ganz besonders sind unsere Gedanken in diesen Wochen bei den CF Betroffenen im Kriegsgebiet oder auf der Flucht. Die österreichischen CF Vereine stehen in ständigem - [FFP2-Masken - Tragezeit und Wiederverwendung](https://cystischefibrose.at/2021/01/22/ffp2-masken-tragezeit-und-wiederverwendung/) - FFP2-Masken - Tragezeit und Wiederverwendung: In Anlehnung an die Richtlinien der ÖGHMP ( österreichische Gesellschaft für Hygiene, Mikrobiologie und Präventivmedizin) Stand 22.01.2021 Solange eine FFP-Maske nicht durchfeuchtet, nicht beschmutzt oder kontaminiert und nicht beschädigt ist, behält sie ihre Funktionstüchtigkeit. • Durchfeuchtete FFP-Masken sollen umgehend kontaminationsfrei entsorgt und gegen frische Masken getauscht werden. • Im Schulbetrieb - [Webinar der CF-Hilfe am 13.10.2022](https://cystischefibrose.at/2022/11/02/webinar-der-cf-hilfe-am-13-10-2022/) - Am 13.10.2022 sind wieder viele CF-Interessierte den spannenden Vorträgen gefolgt, die wir im Rahmen unseres Webinars anbieten konnten. Auch diesmal haben sich wieder hervorragende Fachexpert*innen zur Verfügung gestellt, um ihr Wissen mit uns zu teilen. Hier gibt es jetzt die Präsentationen zum Nachlesen! - [Neuigkeiten zur Übernahme der Firma Vectura (u.a. Akita-Inhalatoren) durch den Zigarettenhersteller Philip Morris International](https://cystischefibrose.at/2022/06/13/neuigkeiten-zur-uebernahme-der-firma-vectura-u-a-akita-inhalatoren-durch-den-zigarettenhersteller-philip-morris-international/) - Ende 2021 wurde die britische Firma Vectura vom amerikanischen Zigaretten- u. Tabakkonzern Philip Morris International übernommen. Die Firma Vectura ist u.a. bekannt für die Erzeugung hochwertiger Inhalatoren, wie z.B. das Akita® Jet Inhalationssystem. Äußerst kurzfristig wurden dieser Tage die Vertragspartner seitens der Firma Vectura informiert, dass Ersatzteile nur mehr bis Mitte Juni 2022 geordert werden - [CF-Source - Spezialausgabe für Kinder](https://cystischefibrose.at/2022/07/04/cf-source-spezialausgabe-fuer-kinder/) - Liebe Kinder, Liebe Eltern! Die Firma Vertex hat rechtzeitig zu Ferienbeginn eine Spezialausgabe ihres CF-Source-Magazins für Kinder herausgebracht. Wir können diese Ausgabe hier zum Download zur Verfügung stellen und wünschen viel Spaß beim Schmökern! - [Sonstige nützliche Links und Downloads](https://cystischefibrose.at/2022/07/29/sonstige-nuetzliche-links-und-downloads/) - Hier finden Sie eine Sammlung nützlicher Hinweise und Dokumente, die Ihnen den Alltag zusätzlich erleichtern können https://kikico.net/infopoint/ - [Freizeit](https://cystischefibrose.at/2020/07/15/freizeit/) - Reisen Viele Familien mit CF betroffenen Kindern sowie CF betroffene Erwachsene haben im Reisen einen schönen den Horizont erweiternden Ausgleich zum Alltag mit der Erkrankung gefunden. Damit im Urlaubsort die Therapie nicht zu kurz kommt bedarf es eines organisatorischen Mehraufwandes. Anregungen zur Reisegestaltung finden Sie in der Reisebroschüre der CF Hilfe, die Sie hier herunterladen - [Patienteninformationstagung der CF-Hilfe im Mai 2022](https://cystischefibrose.at/2022/05/23/patienteninformationstagung-der-cf-hilfe-im-mai-2022/) - Wir freuen uns, Ihnen die Präsentationen aller Vorträge, die wir am 19.5.2022 hören durften, zum Nachlesen zur Verfügung stellen zu können. Wir bedanken uns nochmals herzlich bei allen Expert*innen, die uns ihre Zeit und ihr umfangreiches Wissen zur Verfügung gestellt haben. Wir haben wieder viel Neues erfahren! https://www.youtube.com/watch?v_FFW_TRAeIOU - [Springseil Challenge der CF-Ambulanz im AKH](https://cystischefibrose.at/2021/02/22/springseil-challenge-der-cf-ambulanz-im-akh/) - Unter dem Titel "Let´s move it" hat die CF-Ambulanz im AKH eine Springseil Challenge gestartet, um die Bewegungsfreudigkeit der Kinder und Jugendlichen zu fördern. Die Springseile werden von der CF-Hilfe Wien, NÖ und N-Bgld. zur Verfügung gestellt und in der CF-Ambulanz ausgegeben. Die Seilspring Challenge funktioniert folgendermaßen: Patienten und Patientinnen treten gegen das CF Team - [Jugendcoaching in Wien](https://cystischefibrose.at/2021/10/05/jugendcoaching-in-wien/) - Das Jugendcoaching steht Jugendlichen ab dem 9. Schuljahr zur Verfügung. Es kann bis 19 Jahren in Anspruch genommen werden. Jugendliche, welche eine Behinderung oder einen sonderpädagogischen Förderbedarf haben, können das Jugendcoaching bis 24 Jahren in Anspruch nehmen.Jugendcoaching ist dafür da, Jugendliche in ihrer beruflichen Orientierung zu unterstützen (Schule, Lehre). Nähere Informationen entnehmen Sie bitten diesen - [Patienteninformationsveranstaltung der CF-Hilfe am 21.10.2021](https://cystischefibrose.at/2021/11/03/patienteninformationsveranstaltung-der-cf-hilfe-am-21-10-2021/) - Sehr geehrte Damen und Herren, am 21. Oktober 2021 fand - erstmals seit längerer Zeit - eine Präsenzveranstaltung unseres Vereines statt. Wir freuten uns über alle TeilnehmerInnen, die online oder persönlich den interessanten Vorträgen zugehört haben und bedanken uns nochmals herzlich bei den ReferentInnen. Weiters haben wir mit mit einem weinenden Auge OA Dr. Sabine - [Tagesroutine für Kinder](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/tagesroutine-fur-kinder/) - Tagesroutine für Kinder Liebe Eltern, Frau Dr. Karoline Prinz von der Universitätskinderklinik im AKH hat Tagesroutinen für Kindergarten, Volksschule und Unterstufe entworfen - damit es Eltern etwas leichter haben von zu Hause aus zu lernen und Kinder zu beschäftigen. Dieser Link der Berufsgruppe Psychologie ist sehr hilfreich für Eltern um im Home Office auch psychisch - [Pflegegeld](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/pflegegeld/) - Neben der Informationsbroschüre vom Bundessozialamt bietet die CF Hilfe Wien zusätzliche Informationen für das Ansuchen um Pflegegeld an. Fordern Sie diese telefonisch oder per e-mail im Sekretariat an. Selbstverständlich stehen Ihnen diese Informationsunterlagen zum Download bereit. Interessantes finden Sie auch auf der Homepage von BIZEPS, folgen Sie dem Link www.bizeps.or.at Liste Pflegebedarf zur Erlangung des - [Webinar der CF-Hilfe Wien, NÖ und N-Bgld am 15.4.2021!](https://cystischefibrose.at/2021/03/12/webinar-der-cf-hilfe-wien-noe-und-n-bgld-am-15-4-2021/) - Bitte entnehmen Sie alle Details der beigefügten Einladung - wir freuen uns auf Sie! Hier finden Sie die Präsentationsunterlagen: - [Broschüre "CF und Pubertät"](https://cystischefibrose.at/2021/01/08/broschuere-cf-und-pubertaet/) - [Tagung Oktober 2020](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/tagung-oktober-2020/) - Hiermit möchten wir Ihnen den Termin für die 14. CF Tagung amSamstag, 10. Oktober 2020 im Steigenberger Hotel Herrenhof in Wien bekanntgeben.Bitte merken Sie sich den Termin vor. Weitere Informationen zur Veranstaltung und dem Programm finden Sie in unserem Veranstaltungskalender, oder im untenstehenden Link. - [Psychologische Praxis](https://cystischefibrose.at/2020/04/12/psychologische-praxis/) - Mag. Christine Wondratsch Klinische Psychologin Gesundheitspsychologin Notfallpsychologin Sportpsychologin Kinderpsychologin Fasang. 51 A-2222 Bad Pirawarth T: 0650 / 5834414 M: christine@wondratsch.com Mag. Astrid Novak Klinische Psychologin Gesundheitspsychologin Wahlpsychologin Psychotherapeutin (Systemische Familientherapie) Abt-Karl-Gasse 12 / 4 1180 Wien T: +43 676 / 5404293 M: praxis@astridnovak.at www.astridnovak.at Markus Pelzelmayer Psychotherapeut Feldgasse 23/1 1080 Wien T: +43 664 / - [Allgemeine Information zur Erkrankung](https://cystischefibrose.at/2020/07/15/allgemeine-information-zur-erkrankung/) - Allgemeine Information zur Erkrankung Cystische Fibrose (Mukoviszidose), kurz CF genannt, ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung weltweit. Statistisch gesehen ist jeder 20. Mensch Träger des defekten Gens. Tragen beide Elternteile das CF Gen in sich, besteht ein 25%ige Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind mit CF geboren wird.Als Folge des Defekts wird in den Drüsen des Körpers ein - [Unterstützungen und Zuschüsse CF Hilfe](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/unterstutzungen-und-zuschusse-cf-hilfe/) - Unterstützungen und Zuschüsse CF Hilfe Mitglieder haben die Möglichkeit um einen Urlaubszuschuss, Sportzuschuss, Kuraufenthaltszuschuss oder im Fall von außergewöhnlicher Belastung um Unterstützung anzusuchen. Die Formulare können Sie hier downloaden: - [Behandlungszentren für den Raum Wien (Ost-Österreich)](https://cystischefibrose.at/2020/07/15/behandlungszentren-fur-den-raum-wien-ost-osterreich/) - InhaltBehandlungszentren für den Raum Wien (Ost-Österreich)Universitätsklinik für Kinder- u. Jugendheilkunde – AKHKlinik OttakringCF Spezialambulanz – LungenabteilungTransplantationAKH Universitäts Klinik für Innere Medizin IIIPsychologische Praxis Behandlungszentren für den Raum Wien (Ost-Österreich) Nähere Informationen zu diesen Behandlungszentren in den anderen Bundesländern erteilen Ihnen gerne die anderen CF Vereine in Österreich. Die Kontaktdaten finden Sie auf www.cystischefibrose.at und www.cf-austria.at. - [Fragen & Antworten](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/fragen-und-antworten/) - InhaltWie wird CF diagnostiziert?In meiner Familie hat es bereits eine CF betroffene Person gegeben. Kann ich auch Genträger sein?Wird mein Kind in den Kindergarten gehen können?Warum husten Betroffene so oft, ist CF ansteckend?Warum müssen Betroffene so viele Medikamente einnehmen?Warum müssen Betroffene so viel essen und trinken?Warum leiden Betroffene immer wieder an Bauchschmerzen?Sind Betroffene öfter krank?Bedarf - [Erste Hilfe bei medizinischen Notfällen im Alltag mit CF](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/erste-hilfe-bei-medizinischen-notfallen-im-alltag-mit-cf/) - InhaltErste Hilfe bei medizinischen Notfällen im Alltag mit CFZum NachlesenKategorisierenCF unabhängigen NotfälleA B C RegelEinige Notfälle im SäuglingsalterEinige Notfälle in der KleinkinderzeitEinige Notfälle im SchulkindalterEinige CF abhängige NotfälleAtemwegsexazerbationenBluthustenDIOS (distales intestinales Obstruktionssyndrom) Erste Hilfe bei medizinischen Notfällen im Alltag mit CF Auszüge aus Vortrag von Univ. Doz. Dr. Angela Zacharasiewicz am 7. März 2008WilhelminenspitalAbteilung f. Kinder- - [Vereinsgeschichte und Leitbild](https://cystischefibrose.at/2020/07/12/vereinsgeschichte-und-leitbild/) - Vereinsgeschichte und Leitbild Unser Verein wurde 1982 gegründet. Seit damals haben sich die Aufgaben des Vereins im Laufe der Jahre gravierend verändert. Früher stand der rege, persönliche Austausch der Mitglieder bei Vereinstreffen im Vordergrund. Heute ist das weniger der Fall. Unser oben geschildertes Angebot wird durch die Veröffentlichung von Informationsbroschüren, ein umfangreiches Angebot an kostenpflichtiger - [Sozialruf Wien](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/sozialruf-wien/) - Sozialruf Wien Das Fonds Soziales Wien hat seit einiger Zeit den SozialRuf Wien mit der Telefonnummer 01/533 77 77 www.sozialinfo.wien.at eingerichtet. Unter dieser Nummer können Sie täglich von 8 bis 20 Uhr (auch an Sonn- und Feiertagen) zu folgenden Themen Rat, Hilfe und ausführliche telefonische Beratung erhalten: Betreuung zu HausePflegen Partnerschaft und FamilieLebensunterhalt und WohnenLeben - [Soziales](https://cystischefibrose.at/2020/07/15/soziales/) - InhaltSozialesFamilienbeihilfePflegegeldPflegekarenzBehindertenpassBegünstigte BehinderteRezeptgebührenbefreiungWo bekomme ich zusätzliche Informationen und Hilfe bei der Durchsetzung meiner Ansprüche? Soziales Im Alltag treten bei Cystischer Fibrose immer wieder sozialrechtliche Fragen auf. Ergänzend zum Leitfaden für CF Patienten „Recht und Soziales“ finden Sie noch einige andere Themen. Familienbeihilfe Erhöhte Familienbeihilfe (Kinderbeihilfe) gebührt Kindern, deren Grad der Behinderung mindestens 50% beträgt. Für den - [Berufsunfähigkeit](https://cystischefibrose.at/2020/07/14/berufsunfaehigkeit/) - Berufsunfähigkeit Beim Versicherungsfall der geminderten Arbeitsfähigkeit gibt es -abhängig von der Berufsgruppe (Arbeiter und Angestellte) - unterschiedliche Begriffe.Für die Arbeiter gilt der Begriff "Invalidität" und für die Angestellten "Berufsunfähigkeit". Für die Gewährung einer Berufsunfähigkeits-, Invaliditäts- oder Erwerbsunfähigkeitspension ist ein Antrag bei der Pensionsversicherung zu stellen. Dieser Antrag gilt vorrangig als Antrag auf Leistungen der Rehabilitation. - [MOKI](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/moki/) - MOKI ist ein Verein mobiler Kinderkrankenschwestern, die helfen, kranke Kinder zu Hause adäquat zu pflegen. Die Eltern werden dabei unterstützt, die Erkrankung zu akzeptieren und die Pflege in den Alltag zu integrieren. MOKI Wien ist eine Organisation des Fonds Soziales Wien (FSW), es besteht für die Familien die Möglichkeit beim FSW um Unterstützung anzusuchen. In - [Frühförderung](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/fruhforderung/) - Frühförderung Das Kinderkompetenzzentrum Therapie Institut Keil bietet Kondukive Hausfrühförderung für Frühgeborene, für Kinder mit Entwicklungsverzögerung sowie für Kinder mit Beeinträchtigung in der Bewegung und/oder Wahrnehmung im Alter von 0 bis 6 Jahren an.www.institutkeil.at - [Kinderhospiz](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/kinderhospiz/) - Kinderhospiz Netz Das Kinderhospiz Netz ermöglicht die medizinische Versorgung, Pflege und kompetente Betreuung schwerstkranker Kinder zu Hause in gewohnter Umgebung. Neben der mobilen Betreuung besteht auch die Möglichkeit das Tageshospiz für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Anspruch zu nehmen. Ziel ist es, den Kindern Abwechslung, Therapien und Förderung anzubieten und so die Familien zu - [Neugeborenenscreening](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/neugeborenenscreening/) - Neugeborenenscreening Seit 1997 erfolgt bei allen in Österreich geborenen Kindern im Rahmen des allgemeinen Stoffwechselscreenings über den Fersenstich am 3. Lebenstag auch eine Testung auf Cystische Fibrose. Ist der IRT/PAP Wert (Immunreaktives Trypsinogen und Pankreasassoziiertes Protein in Kombination) erhöht, erfolgt eine schriftliche Aufforderung zu einer neuerlichen Testung im Alter von 4 Wochen mittels IRT-Bestimmung. Ist - [Experten zu Rate ziehen](https://cystischefibrose.at/2020/04/13/experten-zu-rate-ziehen/) - Experten zu Rate ziehen Sie haben auch die Möglichkeit (auf Ihren Wunsch hin auch anonym) einen Expertenrat online zur Mukoviszidose zu befragen. Dazu gehen Sie bitte auf die folgede Internetseite: https://ecorn-cf.eu/ Dort finden Sie auch von Nutzern häufig gestellte Fragen und Antworten. Über ECORN-CF ECORN-CF steht für "European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis" - [CF Source](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/cf-source/) - CF Source Ihre Anlaufstelle für umfassende Informationen über cystische Fibrosewww.CFSource.at - [Wie wird CF diagnostiziert?](https://cystischefibrose.at/2020/07/15/wie-wird-cf-diagnostiziert/) - InhaltWie wird CF diagnostiziert?Neugeborenen ScreeningSchweisstestGentest des KindesAnlaufstelle für die Durchführung eines Gentests Wie wird CF diagnostiziert? Neugeborenen Screening Seit 1997 erfolgt bei allen in Österreich geborenen Kindern im Rahmen des allgemeinen Stoffwechselscreenings über den Fersenstich am 3. Lebenstag auch eine Testung auf Cystische Fibrose. Ist der IRT/PAP Wert (Immunreaktives Trypsinogen und Pankreasassoziiertes Protein in Kombination) - [Ausbildung](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/ausbildung/) - InhaltKindergarten und SchuleAusbildung und BerufsausübungAusbildungsmöglichkeiten der Stadt WienKümmer-NummerLehrstellen der Wien HoldingStadtwerke WienLinks und Informationen zum Thema AusbildungWas tun, wenn der Start ins Berufsleben nicht gleich gelingt?Berufliches Bildungs- u. Rehabilitationszentrum (BBRZ)ÖZIV SupportWIN Wiener Integrations-Netzwerk-ArbeitsassistenzAMS Wien Jugendliche (für Arbeitssuchende unter 21 Jahren)Studium und CFErlass des StudienbeitragesRückerstattung des StudienbeitragBehindertenfond der ÖHStudieren mit BehinderungStudienabschluss und BerufABAkBerufliches Bildungs- u. Rehabilitationszentrum - [Mir geht´s gut, ich kann wieder aufatmen](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/mir-gehts-gut-ich-kann-wieder-aufatmen/) - Unseren Folder "Mir geht´s gut, ich kann wieder aufatmen" finden Sie hier zum Download. - [Spendenabsetzbarkeit](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/spendenabsetzbarkeit/) - Zum Nachlesen Ab 1.1.2017 gibt es Änderungen im Bezug auf das steuerliche Absetzen der Spenden. Die Information dazu finden Sie hier auch als Download zum Nachlesen und Ausdrucken: Spendenabsetzbarkeit neu Ab dem Jahr 2018 müssen Spender ihre Zuwendungen, die 2017 getätigt wurden, nicht mehr von ihnen selbst dem Finanzamt gemeldet werden, um sie steuerlich geltend - [Information für Schulärzte](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/information-fur-schularzte/) - Dieses Informationsschreiben wurde von Frau Dr. Renner - betreuende Ärztin der Cystischen Fibrose Ambulanz an der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde in Wien - verfasst und soll den Umgang mit CF in der Schule erleichtern. - [Unsere Vereingeschichte](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/unsere-vereingeschichte/) - Jänner 1, 2019WebseiteJänner 1, 2019Jänner 1, 2018MeilensteinJänner 1, 2018Jänner 1, 2017Ereste BenefizveranstaltungJänner 1, 2017Jänner 1, 1989Entdeckung des GendefektesIm Jahr 1989 wurde der für CF verantwortliche Gendefekt entdeckt. Trotz intensiver Forschung können bis jetzt nicht die genetischen Ursachen, sondern nur die Symptome der CF gemildert werden.Jänner 1, 1989Jänner 1, 1982GründungBereits im Jahre 1982 wurde der CF-Selbsthilfevereinin - [Benefizkonzert „Atmen – Künstler für Mukoviszidose“](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/benefizkonzert-atmen-kunstler-fur-mukoviszidose/) - [Flohmarkt in Lanzendorf](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/flohmarkt-in-lanzendorf/) - [17. Feuerwehrlauf „in Memoriam Michael Podhornik“](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/17-feuerwehrlauf-in-memoriam-michael-podhornik/) - [Das Jahr 2014](https://cystischefibrose.at/2020/04/15/das-jahr-2014/) - Hier können Sie einige Eindrücke von unseren Veranstaltungen und Events aus dem Jahr 2014 durchsehen. - [Kreuzinfektion - "Infection Controll"](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/kreuzinfektion-infection-controll/) - Die Übertragung von Keimen der Atemwege, egal, ob Bakterien , Viren oder Pilze kann über eine Tröpfcheninfektion oder auch durch Kontaktinfektion über Hände oder Gegenstände erfolgen.Um eine Kreuzreaktion zwischen CF-patienten zu verhindern werden in den CF-zentren alle Anstrengungen der Keimtrennung unternommen. CF- Zentrum Im CF-Zentrum tragen die Patienten, sobald sie die Klinik betreten, einen Mundschutz - [MAG ELF Rechtsvertretung](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/mag-elf-rechtsvertretung/) - Die MAG ELF - Rechtsvertretung ist Ansprechpartner in familienrechtliche Angelegenheiten, wie zum Beispiel den Nachweis der Vaterschaft oder Unterhaltszahlungen. Außerdem erteilt die MAG ELF Bewilligungen für bestimmte Formen von Kinderbetreuungen und Auftrittsgenehmigungen. Die Standorte der Beratungsstellen in den einzelnen Bezirken finden Sie hier: https://www.wien.gv.at/menschen/magelf/service/rechtsvertretung.html MAG ELF Hilfe in Krisen Für die Bewältigung von Lebenskrisen bietet - [Pflegekarenz und Pflegeteilzeit](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/pflegekarenz-und-pflegeteilzeit/) - Ab 1.1. 2014 haben Berufstätige die Möglichkeit für die Pflege von nahen Angehörigen bis zu 3 Monaten in Karenz zu gehen bzw. die Arbeitszeit vorübergehend zu reduzieren (Pflegeteilzeit). Voraussetzung dafür ist die Zustimmung des Arbeitgebers. Als Ersatz für den Lohnausfall im Fall der Pflegekarenz ist eine staatliche Unterstützung in der Höhe des Arbeitslosengeldes (max. € - [Erhöhte Familienbeihilfe](https://cystischefibrose.at/2020/04/14/erhohte-familienbeihilfe/) - Erhöhte Familienbeihilfe (Kinderbeihilfe) gebührt Kindern, deren Grad der Behinderung mindestens 50% beträgt. Für den Nachweis der Behinderung erfolgt eine amtsärztliche Untersuchung. Der Antrag für den Bezug der erhöhten Familienbeihilfe (Kinderbeihilfe) ist beim zuständigen Wohnsitzfinanzamt zu stellen. Das Formular bzw. Information finden sie unter www.bmf.gv.at. Fällt der Anspruch auf den Bezug der erhöhten Familienbeihilfe (Kinderbeihilfe) aus - [Tagung 2014](https://cystischefibrose.at/2020/02/19/tagung-2014/) - [Punschhütte Aspern 2013](https://cystischefibrose.at/2020/04/08/punschhutte-aspern-2013/) ## Seiten - [Startseite](https://cystischefibrose.at/) - Kontakt Treten Sie mit uns in Kontakt! Wir haben immer ein offenes Ohr für Ihre Anliegen! Spenden Mitgliedschaft Ihre Spende kommt zu 100% den Betroffenen zu Gute! Bitte unterstützen Sie CF betroffene Kinder, Jugendliche und Erwachsene! Fragen & Antworten Wir haben eine Sammlung der häufigsten Fragen und Antworten für Sie zusammengetragen. Hier finden Sie die - [Newsletter](https://cystischefibrose.at/newsletter/) - [Spenden](https://cystischefibrose.at/spenden/) - Mitglied werden und die Anliegen CF Betroffener stärken Sie möchten gerne Mitglied bei der CF Hilfe Wien NÖ u. N-Bgld werden? Wir bieten 2 Arten von Mitgliedschaften an: ordentliche Mitgliedschaft: (€ 38,00 Mitgliedsbeitrag jährlich) für Eltern u. Betroffene. Ordentliche Mitglieder haben die Möglichkeit, verschiedene finanzielle Unterstützungen zu bekommen. außerordentliche Mitgliedschaft: (€ 38,00 Mitgliedsbeitrag jährlich) für - [Sponsoren](https://cystischefibrose.at/sponsoren/) - [Tagungen - gesammelte Präsentationen](https://cystischefibrose.at/tagungen-gesammelte-praesentationen/) - [Calendar](https://cystischefibrose.at/calendar/) - [Wie wird CF behandelt?](https://cystischefibrose.at/wie-wird-cf-behandelt/) - Wie wird CF behandelt? [table id=28 /] - [Verein](https://cystischefibrose.at/verein/) - InhaltVereinWas wollen wir ?Unser Leitbild uns unsere VereinsstatutenUns und unser Angebot online erkunden Verein Der CF-Selbsthilfeverein in Wien, NÖ u. N-Bgld. ist ein in 1982 gegründeter gemeinnütziger und nicht auf Gewinn ausgerichteter Verein, welcher sich aus Spenden, Erlösen von Benefizveranstaltungen und Beiträgen der Mitglieder erhält. Was wollen wir ? Die Lebensqualität und medizinische Betreuung der - [Alltag mit CF](https://cystischefibrose.at/alltag-mit-cf/) - Alltag mit CF Neben denmedizinischen Aspekten von Cystischer Fibrose, betrifft die Erkrankung auch andere Lebensbereiche. Je nach Ausprägung der Erkrankung sind die einzelnen Lebensbereiche unterschiedlich stark betroffen. Hier finden Sie Hilfestellungen für die Themen Ausbildung, Freizeit und Soziales. - [Screening und Tests](https://cystischefibrose.at/wie-wird-cf-behandelt/screening-und-tests/) - Screening und Tests Hier haben wir Ihnen einige Beiträge und Informationen zu den unterschiedlichen Test sowie Behandlungsmethoden zusammengetragen. - [Was ist Cystische Fibrose?](https://cystischefibrose.at/was-ist-cf/) - InhaltWas ist Cystische Fibrose?Die Ursache für die Cystische Fibrose ist ein Fehler im Erbgut Mittlerweile sind knapp 2.000 Mutationen im CFTR-Gen bekanntDie Folge: Zäher Schleim verstopft lebenswichtige OrganeDie wichtigsten Kennzeichen sind Lungenentzündungen, starkes Untergewicht und VerdauungsproblemeHilfe durch Medikamente, Inhalationen und KrankengymnastikSteigende Lebenserwartung für Cystische Fibrose Patienten Was ist Cystische Fibrose? Infolge eines Gendefektes wird in vielen - [Impressum](https://cystischefibrose.at/impressum/) - Offenlegungspflicht gemäß §25 Medien Gesetz u. Informationspflichten gemäß § 5 E-Commerce Gesestz (ECG) [table id=3 /] Spendenkonto u. Bankverbindung [table id=5 /] Vereinszweck Der Verein, dessen Tätigkeit nicht auf Gewinn ausgerichtet, überparteilich und überkonfessionell ist, bezweckt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Zwecke im Sinne des § 34ff BAO, insbesondere die Beratung, Hilfe und Förderung - [Datenschutz Nutzungshinweise](https://cystischefibrose.at/datenschutzerklarung/) - Allgemeines Personenbezogene Daten (Name und Emailadresse) werden von uns nur gemäß den Bestimmungen des österreichischen Datenschutzrechts sowie der DSGVO verarbeitet. Die CYSTISCHE FIBROSE HILFE WIEN, NÖ u. N-BGLD. behandelt personenbezogene Daten von Kunden mit großer Sorgfalt. Daten sind dann personenbezogen, wenn sie eindeutig einer bestimmten natürlichen oder juristischen Person zugeordnet werden können. Die folgenden beschriebenen - [Downloads](https://cystischefibrose.at/downloads/) - [No Access](https://cystischefibrose.at/no-access/) - [dlm_no_access] - [Confirm Subscription](https://cystischefibrose.at/confirm-subscription/) - Thank you! - [Fotos](https://cystischefibrose.at/verein/fotos/) - [Events](https://cystischefibrose.at/events-2/) - [Anstehende Veranstaltungen und Events](https://cystischefibrose.at/events/) - CONTENTS - [Veranstaltungen und Events](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen-und-events/) - Hier finden Sie eine Übersicht und alle Informationen über unsere anstehenden Veranstaltungen und Events - [Psychologische Praxis](https://cystischefibrose.at/psychologische-praxis/) - [tmm name="Psychologische Praxis"] - [Forschung](https://cystischefibrose.at/forschung/) ## Downloads - [Informationsfolder CF Hilfe](https://cystischefibrose.at/download/informationsfolder-cf-hilfe/) - [Beitrittsformular außerordentliche Mitgliedschaft](https://cystischefibrose.at/download/beitrittsformular-auserordentliche-mitgliedschaft/) - 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Kommen Sie zahlreich am 17.10.2026 um 15:00 und genießen Sie einen schwungvollen Musicalabend mit anschließendem Umtrunk im Festsaal des Otto-Mauer-Zentrums in 1090 Wien, Währingerstr. 2 - 4, Mezzanin links Im Programm "Klassisch aber nicht Klassik" jagt ein Musicalhit den nächsten:1) Someday my prince will - [Webinar der CF-Hilfe Wien, NÖ und N-Bgld](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/webinar-der-cf-hilfe-wien-noe-und-n-bgld-2/) - Liebe CF-Interessierte,wir planen unser diesjähriges Webinar auf Hochtouren. Demnächst werden wir die Themen bekanntgeben! SAVE THE DATE!Das Team der CF-Selbsthilfe - [Generalversammlung der CF-Hilfe Wien, NÖ und N-Bgld](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/generalversammlung-der-cf-hilfe-wien-noe-und-n-bglc/) - Wir laden alle Mitglieder unseres Vereines ganz herzlich zur Generalversammlung ein. Die Tagesordnung entnehmen Sie bitte der Beilage.Alles Liebe,das Team der CF-Selbsthilfe - [Benefizkonzert des TU-Orchesters Wien](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/benefizkonzert-des-tu-orchesters-wien-2/) - Das TU-Orchester Wien spielt für uns an zwei Abenden ein Benefizkonzert! Der zweite Abend findet im MuTh - dem Konzertsaal der Wiener Sängerknaben unter der Schirmherrschaft von Burgschauspieler Michael Maertens statt!Anbei finden Sie das Programm mit einem Link zu den Tickets!Wir freuen uns auf Ihr/Euer zahlreiches Erscheinen (für CF-PatientInnen gelten unsere üblichen Teilnahmebedingungen – bei - [Benefizkonzert des TU-Orchesters Wien](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/benefizkonzert-des-tu-orchesters-wien/) - Das TU-Orchester Wien spielt für uns an zwei Abenden ein Benefizkonzert! Der erste Abend findet im großartigen Festsaal der TU Wien statt!Anbei finden Sie das Programm mit einem Link zu den Tickets!Wir freuen uns auf Ihr/Euer zahlreiches Erscheinen (für CF-PatientInnen gelten unsere üblichen Teilnahmebedingungen - bei Rückfragen können Sie/könnt Ihr Euch gerne an uns wenden) - [Webinar der CF-Hilfe](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/webinar-der-cf-hilfe/) - [Benefizkonzert - ein Nachmittag mit Haydn, Schubert und Schumann](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/benefizkonzert-2/) - Save the Date! Susanne Just und Ihre Sänger*innen planen schon das nächste Konzert!Diesmal verbringen wir einen musikalisch abwechslungsreichen Samstagnachmittag mit Werken von Haydn, Schubert und Schumann. Es erwarten uns bekannte und entdeckenswerte Lieder und Duette, verbindende Texte runden das Programm ab.Nach der Veranstaltung gibt es die Möglichkeit, bei einem Glas Wein ins Gespräch zu kommen.Gesang: - [außerordentliche Generalversammlung](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/ausserordentliche-generalversammlung/) - Wir laden alle Mitglieder sehr herzlich zur außerordentlichen Generalversammlung ins Martha-Frühwirt-Selbsthilfezentrum (Festsaal). Wir beschließen die aktualisierten Statuten!Alles Liebe,Euer Team der CF-Selbsthilfe - [Cystische Fibrose - von der Pädiatrie zur Gynäkologie](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/cystische-fibrose-von-der-paediatrie-zur-gynaekologie/) - Das Webinar der Fa. Medconnect bietet Live Vorträge incl. Diskussion mit Schwerpunkt CF und Gynäkologie aber auch Pädiatrie. Die Vortragenden sowie das Anmeldeprozedere entnehmen Sie bitte der Homepage! - [Benefizkonzert 2024](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/benefizkonzert-2024/) - Am 19.10.2024 erwartet uns ein Nachmittag mit Mozart!Frau Mag. Just gestaltet gemeinsam mit ihren Schüler*innen einen zauberhaften Nachmittag mit vielen spannenden Liedern und Texten. Jahr für Jahr sind alle Künstler*innen mit viel Begeisterung und Einsatz dabei, um uns einen unvergesslichen Abend bescheren zu können. Alle an diesem Abend gesammelten Spenden kommen unserem Verein und damit - [CF-Abend der CF-Hilfe OÖ](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/cf-abend-der-cf-hilfe-ooe/) - Die CF-Hilfe OÖ veranstaltet eine hybriden CF-Abend. Das Programm und das Anmeldeprozedere entnehmen Sie bitte der Homepage der CF-Hilfe OÖ!Alles Liebe,das Team der CF-Selbsthilfe - [Webinar der CF-Hilfe Wien, NÖ & N-Bgld](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/webinar-der-cf-hilfe-wien-noe-n-bgld/) - Wir haben wieder viele interessante Beiträge und Infos für Patienten, Angehörige und med. Personal geplant - schaut Euch das Programm an! Bei Interesse senden wir Euch gerne den Anmeldelink - schreibt uns ein Mail an: cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at - [Tagung CF-austria](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/tagung-cf-austria/) - CF-austria veranstaltet auch heuer wieder eine online-Tagung! Für genauere Infos über das Programm, die Dauer bzw.die Anmeldung setzen Sie sich bitte mit CF-austria in Verbindung - Mail: office@cf-austria.atViel Spaß und eine interessante Tagung,Euer Team der CF-Selbsthilfe - [Benefizkonzert](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/benefizkonzert/) - Liebe Musikfreunde!Wir freuen uns Euch mitzuteilen, dass das traditionelle Benefizkonzert zugunsten unseres Vereines am 9. März 2024 wieder stattfindet.Unter der bewährten Leitung von Frau Mag. Susanne Just wartet auf die Gäste ein breit gefächertes Programm mit dem Besten aus allen Musikrichtungen, angefangen von Schubert, Strauss und Dvorak bis hin zu Musical, Pop und sogar dem - [18. OÖ CF-Tag](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/18-ooe-cf-tag/) - Die CF-Hilfe OÖ veranstaltet einen CF-Tag mit dem Titel "Das Leben ist BUNT". Weitere Infos sowie die Anmeldung entnehmen Sie bitte der Homepage der CF-Hilfe OÖ - [Patiententagung der CF-Hilfe Wien, N, N-Bgld](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/patiententagung-der-cf-hilfe-wien-n-n-bgld/) - Liebe CF-Interessierte,für unser Webinar am 12.10.2023 haben wir wieder interessante Themen ausgewählt. Das detaillierte Programm ist in der Beilage (Download) zu finden. Wenn Ihr Interesse habt, meldet Euch bitte unter der Mailadresse cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at an. Ihr bekommt zeitnahe einen Teilnahmelink zugeschickt. An diese Adresse könnt Ihr auch vorab Fragen, die Euch beschäftigen an die Vortragenden stellen!Wir - [Patiententagung der österreichischen Selbsthilfevereine](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/patiententagung-der-oesterreichischen-selbsthilfevereine/) - Liebe CF-Interessierte,wir freuen uns sehr, am Ende der ECFS-Tagung, die dieses Jahr vom 7. bis 10. Juni in Wien im Vienna Austria Center stattfinden wird zu einer Informationsveranstaltung einladen zu können.Es ist uns wieder gelungen, ein interessantes Programm zusammenzustellen. Die Teilnahme ist persönlich oder virtuell möglich.weitere Details entnehmen Sie bitte dem beiliegenden Programm.Wir freuen uns - [ECFS-Konferenz](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/ecfs-konferenz/) - Der 46. ECFS-Kongress wird dieses Jahr in Wien stattfinden! Lassen Sie sich das nicht entgehen! Mehr Infos finden Sie auf der EFS-Homepage! - [Webinar der CF-Hilfe Wien, NÖ und N-Bgld](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/webinar-der-cf-hilfe-wien-noe-und-n-bgld/) - Liebe CF-Interessierte!Wieder einmal dürfen wir Sie zu einem Webinar einladen. Wir freuen uns, dass wir auch diesmal interessante Vorträge zusammenstellen konnten und freuen uns auf zahlreiche Teilnahme. Bitte entnehmen Sie die Agenda der beigelegten Einladung. Dort finden Sie auch die Mailadresse, über die Sie den Einwahllink einfordern können. - [Benefizkonzert mit Karin Brüstl](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/benefizkonzert-mit-karin-bruestl/) - Liebe CF-Interessierte, Am Sonntag, 23.10.2022, wird um 11:30 in der Kapelle des ÖJAB Studentenheimes Peter Jordan in der Peter Jordan Str. 29, 1190 Wien, ein Benefizkonzert zu Gunsten unserer CF-Patient*innen stattfinden. Wir freuen uns sehr und laden Sie herzlich zur Teilnahme ein. Bitte beachten Sie die zu diesem Zeitpunkt geltenden Coronaregeln sowie die speziellen Regeln - [Patiententagung der CF-Hilfe Wien, NÖ und N-Bgld](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/patiententagung/) - Liebe CF-Interessierte! Wir haben wieder eine Patiententagung (online oder Präsenz - beides ist möglich) mit spannenden Beiträgen für Sie organisiert. Details entnehmen Sie bitte der Einladung! Wir freuen uns auf Sie! CF_Tagungseinladung_2022_DRUCKHerunterladen - [CF-Austria-Tagung](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/cf-austria-tagung/) - Liebe CF-Interessierte, gerne weisen wir Sie auf die CF-Austria-Tagung am 23.4.2022 hin: Liebe Mitglieder von cf-austria, geschätzte CF-Betroffene und Interessierte, wir freuen uns, Ihnen bekanntgeben zu dürfen, dass wir auch heuer wieder einen cf-austria Tag abhalten werden! Dieser wird am 23. April 2022 stattfinden - durch die - [Vernissage](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/vernissage/) - Unter dem Titel "CF - NA UND? - Lebe Dein Leben stellen Künstler in der Galerie pantoArt verschiedene Bilder aus. Der Reinerlös dieser Bilder kommt CF-Betroffenen zugute. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der Einladung! - [Patienteninformationsveranstaltung der CF-Hilfe Wien, NÖ und N-Bgld.](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/patienteninformationsveranstaltung-der-cf-hilfe-wien-noe-und-n-bgld/) - Liebe CF-Interessierte! Reservieren sie sich den Termin, bei dem Sie wieder die Gelegenheit haben werden, sich über aktuelle Entwicklungen zu informieren. Wir planen die Veranstaltung sowohl als Präsenztagung (Veranstaltungsort ist die Steuerberatungskanzlei BDO in Wien beim Hauptbahnhof sofern es die Coronasituation erlaubt) als auch als Webinar. Wenn Sie die Veranstaltung vor Ort besuchen möchten, gelten - [Webinar der CF-Hilfe Wien, NÖ und N-Bgld](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/webinar/) - Liebe CF-Interessierte, wir möchten Sie gerne zu 3 interessanten Gratis-Online-Vorträgen einladen. Bitte entnehmen Sie alle Details der beigefügten Einladung! wpdm_package id='4417' - [CF-Hilfe OÖ, CF-Abend und 23. GV](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/cf-hilfe-ooe-cf-abend-und-23-gv/) - Gerne möchten wir Sie über den CF-Abend der CF-Hilfe OÖ informieren. Details dazu entnehmen Sie bitte der beiliegenden Einladung! - [Webinar Patienteninformation am 10.10.2020](https://cystischefibrose.at/veranstaltungen/einladung-zum-webinar/) - Sehr geehrte Damen und Herren, Aufgrund der Covid19 Situation haben wir uns entschlossen, die diesjährige CF-Tagung nicht als Präsenzveranstaltung abzuhalten. Wir laden Sie stattdessen sehr herzlich zu unserem ersten Webinar ein. Wir werden zwei spannende Vorträge als Webinar anbieten. Details entnehmen Sie bitte der Einladung! WEBINAR01_4.9.2020 Hier der Sozialrechtsvortrag zum Nachlesen: sozalrecht_cf ## Kategorien - [Uncategorized](https://cystischefibrose.at/category/uncategorized/) - [Social](https://cystischefibrose.at/category/social/) - [Fotos](https://cystischefibrose.at/category/fotos/) - [Gallerie](https://cystischefibrose.at/category/gallerie/) - [Tagung](https://cystischefibrose.at/category/tagung/) - [Verein](https://cystischefibrose.at/category/verein/) - [Kontakte](https://cystischefibrose.at/category/kontakte/) - [Psychologische Praxis](https://cystischefibrose.at/category/medizinische-betreuung/psychologische-praxis/) - [Leben mit CF](https://cystischefibrose.at/category/leben-mit-cf/) - [Schule](https://cystischefibrose.at/category/leben-mit-cf/schule/) - [Team](https://cystischefibrose.at/category/verein/team/) - [Was ist CF](https://cystischefibrose.at/category/was-ist-cf/) - [Fragen](https://cystischefibrose.at/category/was-ist-cf/fragen/) - [Kontakt](https://cystischefibrose.at/category/verein/kontakt/) - 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