E-Mail: cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at
Tel.& Fax: 0043 1 33 26 376
Mobil: 0043 676 61 55 792

 

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Jeder Atemzug zählt Meine Hilfe für CF Mir geht´s gut, ich kann wieder aufatmen ... reich uns deine Hand, gemeinsam sind wir stärker! Zitat Danke!

Jeder Atemzug zählt

Herzlich willkommen auf der Homepage der CF Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld. Der Verein wurde 1982 von engagierten Eltern gegründet, um die vielfältigen Probleme im Alltag mit CF zu erleichtern. Wir wollen die Bevölkerung und Behörden auf das Krankheitsbild aufmerksam machen und um Verständnis für CF Betroffene werben.

Meine Hilfe für CF

Spendenkonto

Ihre Spende kommt zu 100% den Betroffenen zu Gute! Bitte unterstützen Sie mit Ihrer Spende medizinische Forschungsprojekte an der Universitätskinderklinik in Wien. Seit der Entdeckung des CF Gens im Jahre 1989 wird weltweit mit großer Intensität nach ursächlichen Behandlungsmöglichkeiten geforscht. Noch ist es nicht so weit, die Krankheit endgültig zu besiegen. Bitte helfen Sie mit, um CF heilbar zu machen!

Raiffeisen Landesbank NÖ-Wien
IBAN: AT 9232000 0000 1421999
BIC: RLNWATWW

Mir geht´s gut, ich kann wieder aufatmen

Helfen Sie uns, mit Ihrer Spende finanziell bedürftige Familien unterstützen zu können, denn Cystische Fibrose kann jeden treffen. Die Bewältigung des Lebens mit CF wird besonders in Krisenzeiten zur großen Herausforderung. Dann rasch und unbürokratisch finanzielle Soforthilfe zu leisten, ist uns ein großes Anliegen.

... reich uns deine Hand, gemeinsam sind wir stärker!

Auch wenn bis heute eine ursächliche Heilung von Cystischer Fibrose (Mukoviszidose) nicht möglich ist, gelang es Dank neuer Therapien, die Lebensqualität der betroffenen Menschen deutlich zu verbessern. Durch den medizinischen Fortschritt steigt die Lebenserwartung kontinuierlich. Heute gehen die Kinder in den Kindergarten, zur Schule, absolvieren eine Berufsausbildung oder ein Studium und treten vielfach ins Berufsleben ein.

Zitat

Es kommt nicht darauf an, dem Leben mehr Jahre zu geben, sondern den Jahren mehr Leben zu geben (Alexis Carell)

Danke!

Wir möchten uns für die freundliche Unterstützung sehr herzlich bedanken!

Aktuelle Termine

  • Generalversammlung am 29. März 2019

    Hiermit möchten wir Sie gerne zur Generalversammlung am

    Freitag, 29. März 2019, um 16:30 Uhr im
    Martha Frühwirt Selbsthilfezentrum, Festsaal
    Obere Augartenstraße 26
    1020 Wien

    einladen.

     
  • Workshop am 24. Mai 2019

    Unter dem Titel "1,2,3 und fertig ist der Brei" findet am 24. Mai 2019 von 16:00 bis 18:00 im

    Kochstudio - Die Pause
    Sigmundsgasse 8
    1070 Wien

    Weiterlesen ...  
  • 13. CF Tagung

    Wir können schon den Termin für die nächste CF Tagung bekanntgeben.

    Am Samstag, 5. Oktober 2019 findet die 13. CF Tagung im Steigenberger Hotel Herrenhof in Wien statt. Bitte merken sie sich den Termin vor.

Alle Termine

Hier finden Sie alle unserer wichtigen Termine chronologisch.

Zu den Terminen...

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Unter dem Titel "1,2,3 und fertig ist der Brei" findet am 24. Mai 2019 von 16:00 bis 18:00 im

Kochstudio - Die Pause
Sigmundsgasse 8
1070 Wien

ein Workshop mit Diätologen Erich Horak und Kochkursleiterin Astrid Horak für Eltern v. Babys statt.

Anmeldungen bitte an Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! oder Tel/Fax 01/ 3326376.

Programm zum Wokshop

Kontakt

Hier finden Sie unsere wichtigsten Kontakte.

Cystische Fibrose Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld
Anneliese Lang, Obfrau
Obere Augartenstraße 26-28/13 (E.04)
1020 Wien

Tel & Fax: 0043 1 33 26 376
Mobil: 0043 676 61 55 792
e-mail: cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at
www.cystischefibrose.at

Spenden

Bitte unterstützen Sie CF betroffene Kinder, Jugendliche und Erwachsene!

  • Helfen Sie mit Ihrer Spende oder Mitgliedschaft, um die Lebenssituation bedürftiger Familien zu erleichtern.
  • Unterstützen Sie mit Ihrer Spende die medizinische Forschung, damit CF eines Tages heilbar wird.

Ihre Spende kommt zu 100% den Betroffenen zu Gute!

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Fragen & Antworten

Sie finden hier Antworten auf die häufigsten Fragen um Cystische Fibrose herum.

  • Wie wird CF diagnostiziert?
  • In meiner Familie hat es bereits eine CF betroffene Person gegeben. Kann ich auch Genträger sein?
  • Wird mein Kind in den Kindergarten gehen können?
  • Warum husten Betroffene so oft, ist CF ansteckend?

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