E-Mail: cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at
Tel.& Fax: 0043 1 33 26 376
Mobil: 0043 676 61 55 792

 

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Jeder Atemzug zählt Meine Hilfe für CF Mir geht´s gut, ich kann wieder aufatmen ... reich uns deine Hand, gemeinsam sind wir stärker! Zitat Danke!

Jeder Atemzug zählt

Herzlich willkommen auf der Homepage der CF Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld. Der Verein wurde 1982 von engagierten Eltern gegründet, um die vielfältigen Probleme im Alltag mit CF zu erleichtern. Wir wollen die Bevölkerung und Behörden auf das Krankheitsbild aufmerksam machen und um Verständnis für CF Betroffene werben.

Meine Hilfe für CF

Spendenkonto

Ihre Spende kommt zu 100% den Betroffenen zu Gute! Bitte unterstützen Sie mit Ihrer Spende medizinische Forschungsprojekte an der Universitätskinderklinik in Wien. Seit der Entdeckung des CF Gens im Jahre 1989 wird weltweit mit großer Intensität nach ursächlichen Behandlungsmöglichkeiten geforscht. Noch ist es nicht so weit, die Krankheit endgültig zu besiegen. Bitte helfen Sie mit, um CF heilbar zu machen!

Raiffeisen Landesbank NÖ-Wien
IBAN: AT 9232000 0000 1421999
BIC: RLNWATWW

Mir geht´s gut, ich kann wieder aufatmen

Helfen Sie uns, mit Ihrer Spende finanziell bedürftige Familien unterstützen zu können, denn Cystische Fibrose kann jeden treffen. Die Bewältigung des Lebens mit CF wird besonders in Krisenzeiten zur großen Herausforderung. Dann rasch und unbürokratisch finanzielle Soforthilfe zu leisten, ist uns ein großes Anliegen.

... reich uns deine Hand, gemeinsam sind wir stärker!

Auch wenn bis heute eine ursächliche Heilung von Cystischer Fibrose (Mukoviszidose) nicht möglich ist, gelang es Dank neuer Therapien, die Lebensqualität der betroffenen Menschen deutlich zu verbessern. Durch den medizinischen Fortschritt steigt die Lebenserwartung kontinuierlich. Heute gehen die Kinder in den Kindergarten, zur Schule, absolvieren eine Berufsausbildung oder ein Studium und treten vielfach ins Berufsleben ein.

Zitat

Es kommt nicht darauf an, dem Leben mehr Jahre zu geben, sondern den Jahren mehr Leben zu geben (Alexis Carell)

Danke!

Wir möchten uns für die freundliche Unterstützung im Jahr 2016 sehr herzlich bedanken!

Aktuelle Termine

  • 3. CF Elterncoaching im November

    am 10. und 11. November 2017 im Seminarzentrum "Bärenhof" in Wolkersdorf. Genaues Programm folgt.

     
  • Tagung 2017

    Wir möchten Sie auf den Termin der 11. CF Tagung am 21. Oktober 2017 aufmerksam machen. Es erwarten Sie aktuelle Themen und hochkarätige Referenten. Bitte halten Sie sich den Termin frei, das detaillierte Programm folgt!

Alle Termine

Hier finden Sie alle unserer wichtigen Termine chronologisch.

Zu den Terminen...

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Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Hilfe
Wien, Niederösterreich und N-Burgenland

Obere Augartenstr. 26 -28/ E.04, 1020 Wien
Tel. & Fax: 01 33 26 376
Mobil: 0676 / 61 55 792
e-mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
ZVR-Zahl: 245248822

DVR-Nr.:0802883

SO: 1581

Spendenkonto u. Bankverbindung

Raiffeisenlandesbank Wien, NÖ

IBAN: AT92 3200 0000 0142 1999

BIC.: RLNWATWW

Vereinszweck

Der Verein, dessen Tätigkeit nicht auf Gewinn ausgerichtet, überparteilich und überkonfessionell ist, bezweckt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Zwecke im Sinne des § 34ff BAO, insbesondere die Beratung, Hilfe und Förderung an Cystischer Fibrose (Mukoviszidose) erkrankter Personen, deren Eltern, Angehörigen und BetreuerInnen

Grundlegende Richtung des Mediums

Information über die Stoffwechselerkrankung Cystische Fibrose (Mukoviszidose) und

über die Arbeit des Selbsthilfevereins Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Hilfe
Wien, Niederösterreich und N-Burgenland

Statutenmäßige Vertretungsregelung

Der Obmann / die Obfrau vertritt den Verein nach außen

Mitglieder des Vorstandes

Obfrau: Anneliese Lang

Schriftführerin: Claudia Ischpold

Kassierin: Ingrid Thalinger

Information zum Webauftritt

Webredaktion: Ingrid Thalinger, Anneliese Lang

Grafik und Gestaltung: NetFormance, www.netformance.at

Copyright

Texte, Grafiken und Bilder dieser Website sind urheberrechtlich geschützt. Eine Verwendung ist nur mit der ausdrücklichen Genehmigung der Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Hilfe Wien, Niederösterreich und N-Burgenland und mit Nennung des Copyrights zulässig

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Kontakt

Hier finden Sie unsere wichtigsten Kontakte.

Cystische Fibrose Hilfe Wien, NÖ u. N-Bgld
Anneliese Lang, Obfrau
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Spenden

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Ihre Spende kommt zu 100% den Betroffenen zu Gute!

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Fragen & Antworten

Sie finden hier Antworten auf die häufigsten Fragen um Cystische Fibrose herum.

  • Wie wird CF diagnostiziert?
  • In meiner Familie hat es bereits eine CF betroffene Person gegeben. Kann ich auch Genträger sein?
  • Wird mein Kind in den Kindergarten gehen können?
  • Warum husten Betroffene so oft, ist CF ansteckend?

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